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河南浩天超声波提取设备有限公司
地址：河南省郑州市郑上路与京城路交叉口
枸杞提取物生产设备和加工工艺流程
本设备的整个提取过程是在密闭可循环系统内完成，可在常温 常压提取，也可负压低温提取，满足水提、醇提、提油等各种用途，其具体工艺要求均由厂家根据药物性能要求自行设计。
型号 | 提取罐容积L | 浓缩罐蒸发量kg/h | 投料量kg/h | 浓缩比重 | 提取温度°C | 提取时间H | 提取罐平台安装高度m |
YZRH500/150 | 500 | 150 | 50-150 | 1.2-1.35 | 78-100 | 5-6H/批 | 3.9 |
YZRH 1000/350 | 1000 | 350 | 140-300 | 1.2-1.35 | 4.5 | ||
YZRH 2000/750 | 2000 | 750 | 280-400 | 1.2-1.35 | 5.2 | ||
YZRH 3000/1000 | 3000 | 1000 | 400-800 | 1.2-1.35 | 5.6 | ||
YZRH 5000/2000 | 5000 | 1500 | 600-1200 | 1.2-1.35 | 7.0 | ||
YZRH 6000/2000 | 6000 | 2000 | 800-1600 | 1.2-1.35 | 8.0 |
提取原理：
1、水提：水和中药按一定比例加入罐内，打开夹套蒸发进阀给蒸气开始进行加热提取，在提取过程中，罐内会产生大量蒸汽，这些二次蒸汽从蒸汽口排出，经泡沫捕集器到冷凝器进行冷凝，再进入冷却器进行冷却，然后进入气液分离器进行气液分离，使残余不冷气体冷凝器上放空逸出，液体回流提取罐内，如此循环直至提取终止，当提取液达到提取工艺规定的要求后，停止加热即可。
强制循环：在提取过程中，为了提高提取效率，可用泵对药物进行强制循环（但对含淀粉多的和粘性较大的药物提取不适用强制循环），即药液从罐体下部放液管放出，经管道过滤器过滤，再用药液泵打回罐体内回流提取。
提取液的放出：提取完毕后，提取好的药液从罐体下部放液口放出，经管道过滤器过滤，然后用药液泵将药液输送至浓液工段进行浓缩。
2、醇提：先将药物和乙醇按一定比例加入罐内，必须罐内密闭情况下工作，打开夹套蒸发进阀给蒸气开始进行加热提取，在提取过程中，罐内会产生大量蒸汽，这些二次蒸汽从蒸汽口排出，经泡沫捕集器到冷凝器进行冷凝，再进入冷却器进行冷却，然后进入气液分离器进行气液分离，使残余不冷气体冷凝器上放空逸出，液体回流提取罐内，如此循环直至提取终止，当提取液达到提取工艺规定的要求后，停止加热即可。
强制循环：在提取过程中，为了提高提取效率，可用泵对药物进行强制循环（但对含淀粉多的和粘性较大的药物提取不适用强制循环），即药液从罐体下部放液管放出，经管道过滤器过滤，再用药液泵打回罐体内回流提取。
提取液的放出：提取完毕后，提取好的药液从罐体下部放液口放出，经管道过滤器过滤，然后用药液泵将药液输送至浓液工段进行浓缩。
3、提油：先把含有挥发油的中药加入提取罐内，打开油分离器的循环阀门，关闭旁通回流阀门，开蒸气阀门达到挥发温度时打开冷却水进行冷却，经冷却的药液应在分离器内保持一定液位差使之分离。
根据用户不同需求，可采用执行的设计、制作、检验标准如下：
1.SFDA《药品生产质量管理规范》2010年版
2.《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）
3. GAMP药品生产自动化管理规范
4. GB150.1~150.4-2011《钢制压力容器》
5. NB/T47003.1-2009《钢制焊接常压容器》
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